Farmacología

Desarrollado por la empresa Abbott.

Es un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina (sNRI) no estimulante.

Es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) derivado de la piperazina.

Es un antipsicótico atípico de la clase difenilbutilpiperazina.

Es un análogo de la MDA donde el oxígeno en la posición 3 es reemplazado por un puente de metileno.

Es una combinación de estrógenos conjugados equinos y acetato de medroxiprogesterona.

El fen-phen era una combinación de fenfluramina (liberador de serotonina) y fentermina (liberador de norepinefrina).

Es una proteína de fusión muteína de la interleucina-2 (IL-2).

Un medicamento de combinación integra dos o más principios activos en una sola forma farmacéutica.

Es una combinación de un bloqueador de los canales de calcio (amlodipino) y un antagonista de los receptores de angiotensina II (valsartán).

Actúan inhibiendo el primer paso del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA).

Es un antagonista de la GnRH que suprime rápidamente la LH y la FSH.

Sintetizada en 1964, pero nunca fue comercializada.

Inhibidor de la topoisomerasa II que provoca roturas de doble cadena en el ADN.

Es aproximadamente ocho veces más potente que la prednisona.

La primera lista de medicamentos esenciales de la OMS fue publicada en 1977 con 208 fármacos.

Es el primer medicamento oral aprobado por la FDA para tratar la atrofia muscular espinal (AME).

La Unidad Internacional (UI) mide la actividad biológica, no la masa física de una sustancia.